我们干了件大事！世界唐氏综合征日，安诺优达和Illumina联合发布新产品

启动仪式现场照片

安诺优达CEO陈重建博士在发布会上展示了安诺优达成立5年以来的成长历程，作为中国最早开展NIPT技术临床应用的企业之一，安诺优达推动并见证了该技术的快速发展和临床普及。安诺优达始终保持着一颗推进中国精准医疗事业不断进步的恒心。此次，NextSeq 550AR的发布，代表着安诺优达已经完成了全产业链的布局，业务贯穿上游的仪器、试剂制造，中游的测序中心和云储存平台，以及下游的医学和科研检测服务。

安诺优达首席执行官兼总裁  陈重建博士

作为安诺优达重要的战略合作伙伴，Illumina资深副总裁Jonathan Seaton进行了欢迎致辞：“安诺优达是我们在中国的重要合作伙伴，我们非常欣喜见证NextSeq 550AR获得CFDA批准，祝愿未来Illumina与安诺优达能携手共进，更好地服务于中国临床市场”；随后Illumina生殖与遗传健康部副总裁Jeff Hawkins上台发表了深度演讲，向在座嘉宾展示了新一代测序平台的广泛应用以及未来临床服务的发展方向，以及Illumina公司的期许与愿景。

Illumina全球事业发展部资深副总裁  Jonathan Seaton

Illumina生殖与遗传健康部副总裁  Jeff Hawkins

发布会现场，安诺优达还邀请了北京大学第一医院妇产科主任兼中华医学会围产医学分会母胎医学分会副主任委员杨慧霞教授领衔的临床专家团队及孕妇代表分享NIPT在临床的应用。杨教授提出NGS是适用于新一代临床需求的精准技术，安诺优达推出的NextSeq 550AR基因测序仪提供了高通量、快速、精准的一体化测序平台，更好地推动我国出生缺陷三级防控检测，为降低出生缺陷事业做出贡献。

北京大学第一医院妇产科主任  杨慧霞教授

NextSeq 550AR基因测序仪是Illumina公司与安诺优达合作开发的新一代桌面式高通量基因测序仪。该款测序仪融合了Illumina先进的双通道“边合成边测序（SBS）”技术和经典的“可逆末端终止子”专利技术和安诺优达优秀的临床应用转化能力，具有通量高、速度快、数据精准、性能稳定、操作简单等特点。同时，NextSeq 550AR具备极强的临床和学术应用延展性，包括PGS、液体活检、FFPE测序、遗传病检测等都可以在此测序平台上进行试剂盒的开发和注册，势必为临床应用市场提供更先进、更多元化的解决方案。

NextSeq 550AR及其配套试剂盒获得CFDA的认证，标志着安诺优达和Illumina在精准医疗领域取得的一个新的里程碑，必将为中国人民的健康福祉作出重要的贡献。