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♥ 拿什么拯救你,我的母亲【助人是助己,公道在人心】

2023-05-10 14:56:27


生命诚可贵,情怀价更高。虽然我们每个人微薄的支持仅仅是一粒血小板,但亿万个血小板凝结成的温暖屏障,却可以拯救和守护一个生命,一位母亲,一份对美好人间的希望和信念。感谢您!



病床上的母亲


她的病是白血病中罕见的一种类型,现在的医疗水平对这种病唯一的治疗方法只有移植,化疗和药物治疗对她没有任何帮助。,就见过十几位这样的病人。进行骨髓移植所需的60万元的巨款却压倒了这个来自农村的普通家庭。


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慢性粒单核细胞性白血,病具体病因不明。根据CMML的特点,可以将CMML分为慢性期、加速期、急性变期。进入加速期后病情进展迅速,尤其是单核细胞明显增多者,病情极重,CMML患者中位生存期约20个月。目前尚无特效的治疗方法只能进行骨髓移植。



今年4月末我的妈妈身上出现许多出血点,去化验血常规时血象各项指标都显示不正常,当时血小板已经只有16万,白细胞26万,5月份在山西医大二院做骨髓穿刺后怀疑为慢性粒单核细胞性白血病。6月份在北京301医院再次做骨穿,结果确诊为慢性粒单核细胞性白血病。


这其中的每次化验与漫长的等待对我们而言都是煎熬,结果总是一次次的致命打击,没有人敢相信现实的不公平会这样降临在自己的头上,但是又不得不信摆在眼前的事实。在北京确诊那一天是我的24周岁生日。我来北京正好一年,毕业整整一年了。





我的家是山西省泽州县一个普通的农村家庭,父亲务农加做一些小生意,一年下来全靠老天爷赏饭,这些年经济形势不好他已有两年基本没有收入,一直在靠以前的一点积蓄生活,我之前上学每月都要问他拿生活费,母亲则是个家庭主妇。


直到发生这件事情,爸爸的瞬间苍老,对任何事情的缓慢反应,脸上的无助,我们全部看在眼里,而事实上能做的事情太少。这件事情的发生不只是他,我们任何人都难以承受,只是爸爸承受的压力和内心的焦虑都是我们不敢细想的。


301医院的刘主任说妈妈的病必须做移植手术,她的病是白血病中罕见的一种类型,现在的医疗水平对这种病唯一的治疗方法只有移植。化疗和药物治疗对她没有任何帮助,而移植虽然风险很大但至少还有希望,我以前一直以为只要骨髓移植,白血病病人就会康复,直到如今才知道这件事情的残酷就是去逼迫你做自己输不起的赌博。可是她是我的妈妈,她还这么年轻,她太需要我们放手去搏一次了。



生病前母亲与女儿的合照


妈妈今年48周岁,属羊。她是一个非常勤劳朴实、和蔼善良的女人,平日在家无论是邻里还是家人都对她颇为喜欢。当我们听到医生的话时委实不相信世界上还有病是没法治的。我们也动摇过是不是就这样慢慢等着不要去冒险,可是一旦病情转急将没有任何希望。现在摆在眼前的就这一条路,无论如何我们都要走下去!


而移植手术的高风险,高费用,术后的护理和定期复查以及可能引发的感染和并发症都需要很大的开支,这对我们这个家庭来说无疑是雪上加霜。


我们自责于此刻自己的无力,能做的唯有坚强,唯有陪她共同面对,唯有尽力给她争取更多条件陪她一起跳过这条悬崖。我也坚信她一定可以度过这个难关,因为这是我的妈妈,儿时无所不能的妈妈。


现在我们已经都为妈妈做了骨髓配型,我和哥哥的骨髓跟妈妈都是半相合,医生最后决定用哥哥的造血干细胞进行移植,他现在已经完成体检,各项指标都没有问题,只要手术费准备好妈妈就可以进仓移植。半相合移植的风险要更大而费用也更多,第一年至少要准备60万,对于我的家庭而言如何立刻拿出这笔手术费,真的太困难,但是我们绝对不会放弃!


我们不忍看见妈妈的生命慢慢离去,一定要尽最大努力与她一起争取这次生的可能!在此唯有呼吁大家能够帮我们度过难关,伸出援手,帮帮妈妈也帮帮我们全家人!


希望每一位看见这条消息的朋友都可以帮助我们救救妈妈,您的每一次转发和帮助都是我们的希望和抗争的筹码,我和家人唯有感激,感激,真心感激!我只有祈祷上天保佑妈妈可以康复!好人一生平安!


您可以通过以下方式来帮助这个可怜的家庭:


陈馨(女儿)身份证:


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