上的余杭声音——丁列明：让更多创新药走向市场，惠及更多百姓

当金色的阳光照进飞机舷窗，机舱内开始热闹起来，大家的脸上分明写着兴奋和期盼：“北京，我们来了！”带着全省人民的重托，浙江代表团3月2日下午乘机抵达首都北京。

作为著名的余杭企业家，同时也是“国家千人计划”专家、，贝达药业股份有限公司董事长丁列明又会带去怎么样的议案呢，不妨和小余儿“追逐”一番吧。

丁列明走进贝达药业北京新药研发中心

过去的这一年，他和团队不仅捧回了国家科技进步奖一等奖，还摘得中国工业大奖，抗癌新药“盐酸埃克替尼”销售突破10亿元大关，更令人振奋的是去年11月，贝达药业在深交所创业板成功上市。

丁列明透露，贝达药业还在创造更多的惊喜，比如目前有4个项目正在国内外进入临床研究阶段，并取得突破性进展；接下来，“盐酸埃克替尼”还有望走出国门，进入国际市场。

浙江贝达药业有限公司正大门

从2003年丁列明与伙伴回国创建贝达药业到2011年中埃克替尼正式上市，丁列明认为，虽然困难重重，但总体研发上市的过程不算太慢，比较顺利。上市后，虽然在走向市场和临床应用中遇到很多困难，也有很多瓶颈制约，但这5年的总体市场业绩不断攀升。

“经过5年的市场开拓，埃克替尼已经成为国内肿瘤治疗领域的标杆性产品，在肺癌靶向治疗领域中其市场份额已超过进口产品，这是非常不容易的。” 丁列明表示。

，又是“国家千人计划”专家，丁列明一直有一个不变的状态——为创新鼓与呼，此次赴京，最期盼的莫过于让更多激励创新的政策落地。

“创新药的研发一定要结合市场需求。”丁列明说，由于肺癌的发病率和死亡率都是最高的之一，很多患者在发现的时候就已经是晚期，化疗和放疗的副作用非常大，需要有针对性的靶向药物治疗，埃克替尼便是病人非常理想的治疗药物。

上市后，埃克替尼的临床研究仍在深入进行，在临床研究网站上注册的研究就有40多项。

回忆起这一切，丁列明感慨道，埃克替尼的成功得益于中国鼓励创新创业的产业和人才政策。而今国内的创新和创业环境明显比之前又改善了许多，贝达药业也正好赶上了个性化治疗的时间阶段，在研究过程中得到很多外界支持，使得研发能够得以持续推进。而他也期待，下一步，可以通过医保政策的完善来促进创新成果更好地应用于临床，更好地激发企业创新的积极性和活力。

这次赴京，丁列明主要准备了关于优化遗传资源审批流程、杜绝药品集中采购中“二次议价”、支持罕见病治疗药物（孤儿药）研制以及通过税收政策促进医药产业创新发展等方面的建议，主要是希望国家进一步简政放权，优化对创新产品的审批流程，同时在创新产品的市场准入、税收政策等方面，给予创新企业和成果更多的鼓励与支持，振兴民族医药产业的发展。

浙江卫视记者采访丁列明

“医药创新是全世界的一件难事，因为投资巨大，研发期漫长，风险更是无处不在。”丁列明说。如何让更多创新药最终走向市场，惠及更多百姓？他认为，以创新药为例，浙江早在2013年就把“盐酸埃克替尼”列入省大病救治医保目录，大部分晚期肺癌患者直接受益。“我建议在全国推广浙江的成功实践，让最近出炉的新国家医保目录尽快落地，惠及广大群众。”

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